1.PC 含量不同對(duì)電導(dǎo)率的影響

以最佳配比為基準(zhǔn) ，只改變配比中碳酸丙烯酯（PC）的加入量 ，而其他組分的添加量不變 ，從而確定不同增塑劑含量對(duì)凝膠電解質(zhì)電導(dǎo)率的影響 ，實(shí)驗(yàn)步驟同上 。下圖為凝膠電解質(zhì)的電導(dǎo)率隨增塑劑含量的變化。．從下圖 可知 ，隨著增塑劑含量的增加 ，凝膠電解質(zhì)的電導(dǎo)率起始變化不大 ，之后逐漸增大 。在實(shí)驗(yàn)測試范圍內(nèi) ，電導(dǎo)率從 ０ ．４００ mS · cm － １增加至 １ ．３０ mS · cm － １ 。由圖可知 ，凝膠電解質(zhì)的電導(dǎo)率隨增塑劑含量的增加而增大 。

２.紫外光固化時(shí)間對(duì)電導(dǎo)率的影響 

下圖為凝膠電解質(zhì)電導(dǎo)率隨紫外光固化時(shí)間的變化曲線 ，從下圖 可以看到 ，隨著光固化時(shí)間的延長（ ＜ ３０ min） ，電導(dǎo)率逐漸降低 ．這是由于在紫外光作用下 ，聚合物鏈段發(fā)生交聯(lián) ，電解質(zhì)體系內(nèi)自由鏈段 、支鏈的數(shù)量減少 ，使得鋰離子在電解質(zhì)中傳輸所需的載體與傳輸位點(diǎn)減少 ，從而降低體系的離子電導(dǎo)率 ．當(dāng)固化時(shí)間大于 ３０ min后 ，其電導(dǎo)率基本不變 ，維持在 １ ．５０ mS · cm － １左右 ，表明隨著紫外固化時(shí)間的增加 ，聚合物基體交聯(lián)幾乎不再發(fā)生 ，凝膠體系內(nèi)部趨于穩(wěn)定 。

3.水中浸泡時(shí)間對(duì)電導(dǎo)率的影響

從下圖可以看到 ，隨著浸泡時(shí)間的延長 ，電導(dǎo)率先逐漸增大 ，達(dá)到最大值后又逐漸減小 。在浸水 １ ～ ２ h 的時(shí)間 段 內(nèi) ，電 導(dǎo) 率 的 變 化 不 是 很 大 （從 １ ．５０mS · cm － １到 ２ ．００ mS · cm － １） ．而后 ，隨浸水時(shí)間的延 長 ，到 ３ h 時(shí) ，電 導(dǎo) 率 明 顯 增 大 （達(dá) 到３ ．００ mS · cm － １以上） 。

4.自然環(huán)境下放置時(shí)間對(duì)電導(dǎo)率的影響

下圖為凝膠電解質(zhì)電導(dǎo)率隨自然環(huán)境下放置時(shí)間的變化曲線 。由圖可知 ，凝膠電解質(zhì)電導(dǎo)率在不同外界自然條件下的變化不同 ，但整體較穩(wěn)定 ，電導(dǎo)率仍保持在 １ ．５０ mS · cm － １以上 。

5.結(jié)論

 通過紫外-可見光譜儀 、XRD 、四探針電導(dǎo)率測定儀分別對(duì)凝膠電解質(zhì)的光透過率 、結(jié)晶相態(tài)和電導(dǎo)率進(jìn)行了測試 ，以凝膠電解質(zhì)的電導(dǎo)率作為考察指標(biāo) ，得到了試樣的最佳配比 ．正交試驗(yàn)結(jié)果表明不同組分對(duì)電解質(zhì)電導(dǎo)率影響的大小順序?yàn)?nbsp;LiCF3SO3 ＞ PC ＞ PEGDA ＞ DMPAP ；經(jīng)極差分析后 ，得出電解質(zhì)制備試驗(yàn)中 LiCF3 SO3、PC 和PEGDA 的最佳質(zhì)量比為 ０ ．３ ∶ ３ ∶ １ ．２） 

凝膠電解質(zhì)薄膜的紫外-可見光透過率曲線表明其在可見光區(qū)的透光性較好 ；電解質(zhì)的電導(dǎo)率隨鋰鹽含量的增加會(huì)發(fā)生變化 ，這是由鋰鹽的解離和重結(jié)晶所導(dǎo)致的 ．此外 ，通過在水中浸泡及外界自然環(huán)境下放置試驗(yàn) ，測試結(jié)果表明所制得的凝膠電解質(zhì)的穩(wěn)定性較好 。